Epidemiologinen malli

Edistymisluokitus
Opasnetissa lukuisat sivut ovat työn alla eri vaiheissa. Niiden tietosisältöön pitää siis suhtautua harkiten. Tämän sivun sisällön edistyminen on arvioitu: Tämä sivu on täysluonnos Sivu on kirjoitettu kertaalleen alusta loppuun eli kaikki olennaiset sisällöt ovat jo paikoillaan. Kuitenkaan sisältöjä ei ole vielä kunnolla tarkistettu, ja esimerkiksi tärkeitä viitteitä voi puuttua.

Tämä sivu on tietokide alatyypiltään metodi. Sivutunniste: Op_fi4414
Moderaattori:Jouni (katso kaikki) Sivun edistyminen: Täysluonnos. Arvostuksen määrää ei ole arvioitu (ks. peer review).
Lisää dataa Näytä tulokset

Kysymys

Miten arvioidaan vakavan pneumokokkitaudin tautitaakka tilanteessa, jossa kansallisessa rokotusohjelmassa on jo vuodesta 2010 lähtien käytetty pikkulapsille tiettyjä rokoteserotyyppejä sisältävää konjugaattirokotetta?

• Vakava pneumokokkitauti tarkoittaa invasiivista, veriviljelyllä varmennettua pneumokokkitautia (ks. vertailuperusteet).
• Arvioidaan tautitapausten vuosittainen määrä kaikissa ikäryhmissä.
• Rokotuskattavuus, rokotteen teho ja aika rokotusten aloittamisesta ovat riittävät, jotta rokoteserotyyppien nielukantajuus ja tauti häviävät.
• Oletetaan, että rokoteserotyyppien nielukantajuus korvautuu täysin muilla pneumokokin serotyypeillä, joiden taudinaiheuttamiskyky säilyy ennallaan.

⇤--#: . Nämä bulletit ovat asioita, jotka löytyvät jo perusteluista. Ne voisi kenties poistaa tästä? --Heta (keskustelu) 16. heinäkuuta 2014 kello 08.29 (UTC) (type: truth; paradigms: science: attack)

Vastaus

Ennuste vakavien pneumokokkitautitapausten vuosittaisesta määrästä ikäluokittain lasketaan laskennallisen mallin avulla (ks. 'Perustelut' alla). Tässä vaiheessa ennuste koskee veriviljelypositiivista vakavaa pneumokokkitautia (invasive pneumococcal disease, IPD).

Ohje käyttäjälle: Voit verrata eri rokotteita keskenään tai rokotetta/rokotteita tilanteeseen, jossa ei rokoteta lainkaan. Valitse ensin vertailuun haluamasi rokotteet. PCV10, PCV13 ja 'Ei rokoteta'-skenaario voi tehdä suoravalintana. Sen lisäksi voit tarkastella myös rokotetta, johon itse valitset haluamasi serotyypit. Valintojen jälkeen klikkaa painiketta "Aja koodi". Tulokset lasketaan erilliselle välilehdelle.

Skenaariot Mitkä vaihtoehdot otetaan tarkasteluun?: PCV-10 PCV-13 Ei rokoteta Haluatko lisäksi määritellä oman rokotteen?: En Kyllä Oma rokote Valitse serotyypit uuteen konjugaattirokotteeseen: 1 3 4 6A 6B 6C 7F 8 9N 9V 10 11 12 14 15 16 18C 19A 19F 20 22 23A 23F 33 35 38 Other + Näytä koodi- Piilota koodi library(OpasnetUtils) library(ggplot2) #vacc1 <- vac #vacc2 <- custom_vac if(custom_vac) { vac <- c(vac, "Oma") } if (length(vac) == 0) stop("Mitään skenaariota ei valittu") user_args <- list( Scenario = vac ) # Ulkoinen säilö datalle jollain sivulla? temp <- data.frame( Vaccine = rep(c("PCV10", "PCV13"), c(9, 12)), Serotype = c('19F', '23F', '6B', '14', '9V', '4', '18C', '1', '7', '19F', '23F', '6B', '14', '9V', '4', '18C', '1', '7', '3', '6A', '19A' ) ) user_args$Vaccines <- temp[temp$Vaccine %in% user_args$Scenario, ] if(custom_vac) { user_args$Vaccines <- rbind( user_args$Vaccines, data.frame(Vaccine = "Oma", Serotype = vac_user) ) } #if(!exists("servac_user")) servac_user <- c('19F', '23F', '6B', '14', '9V', '4', '18C', '1', '7') objects.latest("Op_en6353", code_name = "initiate") # [[:op_en:Epidemiological modelling]] ovariables VacCar, VacIPD objects.latest("Op_en6007", code_name = "answer") # [[OpasnetUtils/Drafts]] openv.setN(100) ## Read the annual IPD and carriage incidence data. ## The 0 entries in IPD and carriage data are replaced by small values. # Korvaa alla oleva koodi tällä datalla (on sama data), jos sitä nyt tarvitaan johonkin: # http://fi.opasnet.org/fi/Special:Opasnet_Base?id=op_fi4414.pneumokokki_vaestossa # # Huom (MN 15.7.2014): muuttujan op_fi4414.pneumokokki_vaestossa luvut ovat itse asiassa tapausten # lukummäriä Suomessa per vuosi (vaikka datan kuvauksessa mainitaan nyt "#/100000py") # Huom (Jouni 16.7.): voitko korjata ne kohdat joissa tuo virhe on? Itse en ole ihan varma joten mieluummin en lähtisi säätämään. serotypes<-c( "19F", "23F", "6B", "14", "9V", "4", "18C", "1", "7", "6A", "19A", "3", "8", "9N", "10", "11", "12", "15", "16", "20", "22", "23A", "33", "35", "38", "6C", "Oth") car_under5<-c( 156030, 156030, 126990, 41200, 22290, 12830, 10130, 10, 14180, 54940, 24320, 12160, 1350, 20940, 4050, 72270, 10, 33100, 3380, 1350, 12160, 3380, 680, 30400, 4050, 27470, 24320 ) car_over5<-c( 168100, 314800, 256700, 209800, 114100, 62500, 200700, 100, 100, 158800, 54900, 30800, 8800, 8800, 20800, 97700, 100, 100, 191900, 25200, 72500, 22000, 100, 71300, 100, 79400, 330100 ) ipd_under5<-c( 7.78, 7.88, 24.39, 20.76, 2.91, 2.91, 6.64, 0.31, 3.02, 3.94, 9.88, 1.25, 0.10, 0.83, 0.41, 0.42, 0.21, 1.98, 0.21, 0.01, 0.93, 0.10, 0.42, 0.31, 0.42, 0.01, 0.73 ) ipd_over5<-c( 28.51, 53.72, 29.53, 99.43, 43.07, 76.99, 24.39, 6.58, 46.88, 17.42, 20.54, 55.04, 11.21, 25.20, 6.28, 12.76, 13.89, 9.18, 4.73, 3.29, 29.03, 4.40, 5.64, 12.41, 1.43, 5.50, 11.20 ) ## Combine the data into 2 matrices of dimension 27*2: IPD<-cbind(ipd_under5, ipd_over5) Car<-cbind(car_under5, car_over5) ## Row numbers corresponding to the 3 different PCV formulations ## in matrices IPD and Car. Note: there is no serotype 5 in our data. pcv7rows<-seq(7); pcv10rows<-seq(9); pcv13rows<-seq(12) ## Example S1.2A: Calculate the predicted incidence of IPD for the non-vaccine ## types(NVTs) under PCV13. The predictions are calculated separately for the ## two age classes. These are the values reported on the bottom panel in ## Figure 2 (there given as per 100K incidences). postvacc <-Vaccination(IPD,Car,VT_rows=pcv13rows,p=1,q=1) ## Example S1.2B: Decrease in IPD incidence after adding a single new serotype ## to PCV13 separately for the two age categories. next_under5<-NextVT(IPD[,1],Car[,1], VT_rows=pcv13rows,p=1) next_over5 <-NextVT(IPD[,2],Car[,2], VT_rows=pcv13rows,p=1) # Nämä taulukot kannattaisi transposata niin näyttäisivät siistimmiltä. ## Example S1.3A: The optimal sequence for under 5 year olds when replacement is 100%. ## The output shows the decreases in IPD incidence for each step, ## corresponding to Figure 5(C). The last serotype (row 27, the category "Other") ## is excluded from any vaccine composition but is taken into account as a ## replacing serotype at each stage. opt<-OptimalSequence(IPD[,1],Car[,1],VT_rows=0,Excluded_rows=27,p=1.0,HowmanyAdded=20) ## Example S1.3B: The optimal sequence for the whole population when ## replacement is 50% and the current composition includes the PCV7 serotypes. opt<-OptimalSequence(IPD,Car, VT_rows=pcv7rows,Excluded_rows=length(serotypes), p=0.5,HowmanyAdded=17) ################################### ## Read the annual IPD and carriage incidence data. ## The 0 entries in IPD and carriage data are replaced by small values. IPD <- Ovariable("IPD", ddata = "Op_fi4305.pneumokokki_vaestossa") IPD@data <- IPD@data[IPD@data$Observation == "Incidence" , colnames(IPD@data) != "Observation"] Car <- Ovariable("Car", ddata = "Op_fi4305.pneumokokki_vaestossa") Car@data <- Car@data[Car@data$Observation == "Carrier" , colnames(Car@data) != "Observation"] servac <- merge(data.frame(Vaccine = user_args$Scenario), data.frame(Serotype = serotypes)) servac <- merge( data.frame(user_args$Vaccines, Result = 1), servac, all.y = TRUE ) servac$Result <- as.numeric(!is.na(servac$Result)) servac <- Ovariable( "servac", data = servac ) #data.frame( #Vaccine = rep(c("Current", "New"), each = length(serotypes)), #Serotype = serotypes, #Result = as.numeric(c( # serotypes %in% c("19F", "23F", "6B", "14", "9V", "4", "18C", "1", "7"), # serotypes %in% servac_user # )) #)) p_user<-q_user<-adultcarriers<-1 p <- Ovariable("p", data = data.frame(Result = p_user)) q <- EvalOutput(Ovariable("q", data = data.frame(Result = q_user))) # EvalOutput must be used because q is mentioned twice in the code and there will otherwise be a merge mismatch. # The true number of adult carriers may actually be larger than estimated. This adjusts for that. Car <- Car * Ovariable("adjust", data = data.frame(Age = c("Under 5", "Over 5"), Result = c(1, adultcarriers))) VacCar <- EvalOutput(VacCar) VacIPD <- EvalOutput(VacIPD) if (1==0) { cat("servac\n") oprint(summary(servac)) cat("Number of carriers\n") oprint(summary(VacCar)) cat("Incidence of invasive pneumococcal disease.\n") oprint(summary(VacIPD)) } if("Iter" %in% colnames(VacCar@output)) N <- max(VacCar@output$Iter) else N <- 1 if (1==0) {ggplot(VacCar@output, aes(x = Serotype, weight = result(VacCar) / N, fill = Vaccine)) + geom_bar(position = "dodge") + theme_gray(base_size = 24) + labs(title = "Carriers", y = "Number of carriers in Finland") } ggplot(VacIPD@output, aes(x = Serotype, weight = result(VacIPD) / N, fill = Vaccine)) + geom_bar(position = "dodge") + theme_gray(base_size = 24) + labs(title = "Incidence of invasive pneumococcal disease", y = "Number of cases per year") ggplot(VacIPD@output, aes(x = Vaccine, weight = result(VacIPD) / N, fill = Age)) + geom_bar(position = "stack") + theme_gray(base_size = 24) + labs(title = "Incidence of invasive pneumococcal disease", y = "Number of cases per year")

Perustelut

Pneumokokkitaudin rokotusten jälkeinen tautitaakka arvioidaan nielukantajuuden laskennallisen korvautumismallin avulla. Mallissa rokoteserotyyppien nielukantajuus häviää vähitellen rokotusohjelman kohdeväestöstä sekä rokotetun että rokottamattoman väestönosan keskuudessa. Samalla rokotetyyppien nielukantajuus korvautuu ei-rokotetyyppien kantajuudella. Tämän korvautumisen seuraukset voidaan laskea ennen rokotuksia vallinneiden serotyyppikohtaisten nielukantajuusosuuksien ja tautimäärien perusteella. Mallissa oletetaan, että rokoteserotyyppien nielunkantajuus korvautuu täysin ei-rokotetyyppien kantajuudella rokotteen saamimsen jälkeen.

Korvautumisen seuraukset riippuvat oleellisesti kahdesta mallissa hyödynnetystä oletuksesta

1. Rokotteeseen kuulumattomien serotyyppien nielukantajuusosuudet toisiinsa verrattuina eivät muutu rokotuksen vaikutuksesta
2. Rokotuksella ei ole vaikutusta yksittäisten serotyyppien taudinaiheuttamiskykyyn

Rokottamisen vaikutus tautimäärään lasketaan nielukantajuuden muutosten kautta ja korvautuminen pneumokokkiserotyyppien nielukantajuudessa heijastuu suoraan muutoksena niiden aiheuttamissa tautimäärissä. Rokotusten vaikutus kokonaistautitaakkaan riippuu oleellisesti rokoteserotyyppien taudinaiheuttamiskyvystä verrattuna muiden serotyyppien taudinaiheuttamiskykyyn. Joidenkin serotyyppien kohdalla tarkastellaan kuitenkin myös vaihtoehtoista oletusta, jossa rokote voi vähentää serotyypin aiheuttaman taudin esiintymistä rokotettujen keskuudessa ilman vaikutusta nielukantajuuteen. Pneumokokkien aiheuttama vuosittainen tautimäärä arvioidaan kaikissa ikäryhmissä.

Mallissa keskitytään tarkastelemaan vakavia eli invasiivisia, veriviljelyllä varmennettua pneumokokkitautia (ks. vertailuperusteet). Nämä syntyvät bakteerien päästessä elimistön muuten steriileille alueille vereen, selkäydinnesteeseen tai aivoihin, joissa ne aiheuttavat bakteremiaa ja aivokalvontulehdusta. Pneumokokkien aiheuttamat välikorvan tulehdukset ja keuhkokuumeet jäävät vähemmälle huomiolle.

Korvautuminen

Korvautuminen on ilmiö, jossa rokotusten hävittämät pneumokokkiserotyypit korvautuvat väestössä osittain muilla serotyypeillä. Tällöin pneumokokkien kokonaismäärä ei vähene väestössä niin paljon kuin rokoteserotyyppien yleisyys antaisi olettaa. Ilmiötä on tarkemmin kuvattu omalla sivullaan.

Kuva 1. Korvautumismallin periaate. Pneumokokin nielukantajuus (carriage, x-akseli) ja sairastumistapaukset kantajuusepisodia kohden (case-to-carrier ratio, y-akseli) rokotteen serotyypeille (VT) ja serotyypeille joihin rokote ei vaikuta (NVT) ennen rokotusohjelmaa (kuva A) ja sen jälkeen (kuva A). Sairastumistapaukset (DVT ja DNVT) on saatu kertomalla akseleiden arvot ja ne vastaavat kuvaajassa suorakulmion muotoisia alueita. Rokottamisen vaikutuksesta rokoteserotyyppien nielukantajuus häviää ja korvautuu muiden serotyyppien kantajuudella (kuva B). Tautitapausten määrä laskee hävinneen ja korvaavan nielukantajuuden sairastuttavuuden (RVT ja RNVT) eroavuuden vuoksi. Tautihäviämä on (kuva B) merkitty sinisellä suorakulmiolla.

Funktioiden alustus

Mallissa käytetään samoja funktioita ja ovariableja kuin englanninkielisessä mallissa. Katso siis op_en:Epidemiological modelling#Initiate functions.

Laskenta

Seuraava ohjelma havainnollistaa korvautumismallia. Ohjelmassa voidaan verrata keskenään rokotteita PCV10 ja PCV13. Lisäksi mukana vertailussa voi olla käyttäjän valitsemat serotyypit sisältävä pneumokokkirokote sekä tilanne, jossa ei rokoteta. Tuloksena esitetään mallin mukainen vakavien pneumokokkitautitapausten lukumäärä Suomessa vuosittain ensin serotyyppikohtaisesti ja sen jälkeen erikseen ikäluokissa <5 vuotta ja 5+ vuotta. Ohjelmakoodi perustuu viitteen liitetiedostoon S1. ----#: . Tämän ohjelmakoodin tarjoamia valintavaihtoehtoja tullaan laajentamaan siten, että osalle serotyypeistä voidaan rokotteen olettaa antavan osittaisen suojan tautia vastaan ilman vaikutusta nielukantajuuteen. --Markku N. (keskustelu) 27. kesäkuuta 2014 kello 10.12 (UTC) (type: truth; paradigms: science: comment)

⇤--#: . Malli ilmeisesti olettaa rokotteelle 100-prosenttisen tehon, siis että rokotteen saaneet eivät voi tautia saada. Minusta rokotteen turvallisuudesta näkemyksiä kaivaessani vastaan tuli jonkun viranomaisen sanomana, että rokote ei kuitenkaan ole ihan näin tehokas. Jos tuo oikea teho tiedetään, niin eikö laskenta pitäisi tehdä sillä, eikä oletuksella, että se toimii kaikilla täydellisest? --Heta (keskustelu) 16. heinäkuuta 2014 kello 07.29 (UTC) (type: truth; paradigms: science: attack)

Alkuperäinen koodi arkistoitu [täällä].

Data

Pneumokokin esiintyvyys suomalaisessa väestössä. Carrier: (oireettomien) kantajuusedpisodien lukumäärä vuodessa, Incidence: invasiivisten pneumokokkitautitapausten lukumäärä vuodessa.

Näytä yksityiskohdat

Alla olevan taulukon data otettu täältä. Pneumokokki väestössä(#, #/100000py) Obs Serotype Age Carrier Incidence 1 19F Under 5 156030 7.78 2 23F Under 5 156030 7.88 3 6B Under 5 126990 24.39 4 14 Under 5 41200 20.76 5 9V Under 5 22290 2.91 6 4 Under 5 12830 2.91 7 18C Under 5 10130 6.64 8 1 Under 5 10 0.31 9 7 Under 5 14180 3.02 10 6A Under 5 54940 3.94 11 19A Under 5 24320 9.88 12 3 Under 5 12160 1.25 13 8 Under 5 1350 0.1 14 9N Under 5 20940 0.83 15 10 Under 5 4050 0.41 16 11 Under 5 72270 0.42 17 12 Under 5 10 0.21 18 15 Under 5 33100 1.98 19 16 Under 5 3380 0.21 20 20 Under 5 1350 0.01 21 22 Under 5 12160 0.93 22 23A Under 5 3380 0.1 23 33 Under 5 680 0.42 24 35 Under 5 30400 0.31 25 38 Under 5 4050 0.42 26 6C Under 5 27470 0.01 27 Oth Under 5 24320 0.73 28 19F Over 5 168100 28.51 29 23F Over 5 314800 53.72 30 6B Over 5 256700 29.53 31 14 Over 5 209800 99.43 32 9V Over 5 114100 43.07 33 4 Over 5 62500 76.99 34 18C Over 5 200700 24.39 35 1 Over 5 100 6.58 36 7 Over 5 100 46.88 37 6A Over 5 158800 17.42 38 19A Over 5 54900 20.54 39 3 Over 5 30800 55.04 40 8 Over 5 8800 11.21 41 9N Over 5 8800 25.2 42 10 Over 5 20800 6.28 43 11 Over 5 97700 12.76 44 12 Over 5 100 13.89 45 15 Over 5 100 9.18 46 16 Over 5 191900 4.73 47 20 Over 5 25200 3.29 48 22 Over 5 72500 29.03 49 23A Over 5 22000 4.4 50 33 Over 5 100 5.64 51 35 Over 5 71300 12.41 52 38 Over 5 100 1.43 53 6C Over 5 79400 5.5 54 Oth Over 5 330100 11.2 Vakavan pneumokokkitaudit ikäryhmittäin vuosina 2004-2013(ilmaantuvuus/100 000 henkilövuotta) Obs Vuosi Ikä PCV10-rokotteen pneumokokkityypit PCV10-rokotteen sukulaistyypit Muut kuin PCV-rokotteen pneumokokkityypit ja niiden sukulaistyypit Tyypittämättömät näytteet Kaikki pneumokokkibakteerityypit 1 2004 0-1 35.8 20.1 5.2 4.4 61.2 2 2005 0-1 48.5 11.3 2.6 5.2 62.3 3 2006 0-1 57.3 6 5.1 0.9 68.5 4 2007 0-1 53.4 10.2 2.5 0 66.1 5 2008 0-1 42.1 7.6 4.2 1.7 53.9 6 2009 0-1 41.5 7.5 2.5 2.5 51.5 7 2010 0-1 43.5 3.3 3.3 1.6 50 8 2011 0-1 28 2.5 6.6 0 37 9 2012 0-1 6.7 0.8 5 0 12.5 10 2013 0-1 5.8 4.2 5.8 0.8 15.8 11 2004 2-4 18.3 4.1 0.6 2.4 23 12 2005 2-4 16.5 3.5 1.2 1.8 21.2 13 2006 2-4 14.6 2.3 0.6 0 17.5 14 2007 2-4 23 2.3 0.6 1.2 25.9 15 2008 2-4 14.7 1.7 1.7 0 18.1 16 2009 2-4 15.2 2.3 0 0.6 17.4 17 2010 2-4 20 1.7 1.1 0.6 17.4 18 2011 2-4 8.8 4.4 1.7 0 14.9 19 2012 2-4 8.2 1.1 0 0 9.2 20 2013 2-4 1.6 3.3 2.7 0 7.6 21 2004 5-17 1.7 0.1 0.1 0 1.9 22 2005 5-17 2.1 0 0.4 0.2 2.4 23 2006 5-17 1.8 0 0.4 0.1 2.2 24 2007 5-17 1.6 0.4 0.5 0.2 2.5 25 2008 5-17 2.4 0.1 0.4 0.1 2.9 26 2009 5-17 3 0.1 0.4 0.1 2.9 27 2010 5-17 1.4 0.6 0.1 0.3 2.2 28 2011 5-17 1.9 0.3 0.5 0 2.7 29 2012 5-17 0.9 0.4 0.6 0 1.9 30 2013 5-17 1.2 0.4 0.3 0 1.8 31 2004 18-49 6.6 0.6 1.8 0.3 9 32 2005 18-49 5.5 0.8 1.5 0.4 7.8 33 2006 18-49 5.2 0.9 1.4 0.2 7.5 34 2007 18-49 5.6 0.4 1.7 0.2 7.7 35 2008 18-49 7.2 0.7 2.1 0.5 10.1 36 2009 18-49 6.6 0.5 2.1 0.3 9.3 37 2010 18-49 5.1 0.6 2.6 0.4 8.4 38 2011 18-49 4.9 0.7 1.9 0 7.6 39 2012 18-49 3.7 1 1.8 0 6.5 40 2013 18-49 3.7 0.8 2.5 0.2 7.1 41 2004 50-64 10.4 1.8 4.9 1.4 17.2 42 2005 50-64 11.8 1.4 4.9 1.4 17.2 43 2006 50-64 11.8 1.4 5.3 0.9 18.5 44 2007 50-64 10.8 1.9 3.3 0.8 16 45 2008 50-64 12.2 3 6.9 1 22.2 46 2009 50-64 12.4 2.4 5 0.9 19.8 47 2010 50-64 12.3 2.2 5.2 0.8 19.6 48 2011 50-64 9.6 3.2 6.4 0.3 19.3 49 2012 50-64 9.4 3.3 6.5 0.1 19.2 50 2013 50-64 7.4 3.6 6.9 0.4 17.9 51 2004 65- 16.6 4.6 7.6 1 28.8 52 2005 65- 16.6 4.3 6.3 2 27.2 53 2006 65- 19.3 3.9 7.8 1.6 31.1 54 2007 65- 20.8 3.9 9 0.6 33.7 55 2008 65- 23.1 4.6 9 1.7 36.7 56 2009 65- 19 4.9 8.5 1.5 32.4 57 2010 65- 18.5 5.1 8.7 1.5 32.3 58 2011 65- 15.4 5.2 9.8 0.4 30.4 59 2012 65- 14.8 6.7 12.2 0.6 33.7 60 2013 65- 11.1 8.6 11.7 0.9 31.4 61 2004 Kaikki 8.7 1.8 3 0.7 14.3 62 2005 Kaikki 8.8 1.5 2.7 0.9 13.9 63 2006 Kaikki 9.3 1.6 2.6 0.6 14.1 64 2007 Kaikki 9.8 1.6 3.2 0.4 14.9 65 2008 Kaikki 10.8 1.9 3.9 0.8 17.3 66 2009 Kaikki 10.1 1.8 3.4 0.7 16 67 2010 Kaikki 9.4 1.7 3.7 0.7 15.5 68 2011 Kaikki 8 2.1 4.2 0.2 14.4 69 2012 Kaikki 6.7 2.4 4.5 0.1 13.8 70 2013 Kaikki 5.3 2.9 4.8 0.4 13.4

Katso myös

Tämä rokotehankintakeskustelu toimitettiin tiedoksi kansalliselle rokotusasiantuntijaryhmälle 8.9.2014.